la myocardiopathie hypertrophique (HCM)

qu'est-ce que la myocardiopathie hypertrophique et quels en sont les symptômes  ?

c'est une maladie qui touche le  muscle cardiaque (le myocarde)  et se traduit par un épaississement des parois du coeur.

on la retrouve chez le maine coon mais aussi dans d'autres races de chat.

le chat malade présente un essouflement à l'effort, des difficultés respiratoires, qui s'agravent dans la durée, etc...

 

  

comment se transmet-elle ?

la HCM est une maladie héréditaire autosomique dominante à pénétrance incomplète.

" héréditaire" : elle se transmet de parent à enfant par le biais du  patrimoine génétique.

" autosomique ": la maladie se transmet indifféremment aux mâles et aux femelles.

"dominante" : il suffit qu'un seul parent soit malade pour que sa descendance risque aussi d'être malade. 

"pénétrance incomplète" : rien ne permet, en l'état des connaissances actuelles, de prévoir  si la maladie va se déclarer et à quel degré de gravité.

 

 

existe t'il un test de dépistage  génétique ?

le gène HCM1 a été isolé et un test de dépistage existe depuis 2006.  

 

 

pourquoi faire une échographie cardiaque ?

la HCM est liée à plusieurs gènes mais il n'existe qu'un test de dépistage pour un seul de ces gènes (HCM1). l'échographie cardiaque (en mesurant l'épaisseur des parois du coeur) est la seule façon de s'assurer que le chat n'est pas malade. cet examen doit être renouvelé plusieurs fois dans la vie du chat dans la mesure où la maladie peut se déclarer tardivement.

 

 

ce qu'il faut comprendre du test génétique  ?

un test HCM N/N indique que le chat n'est pas porteur du gène HCM1 ; le chat ne développera pas de HCM liée à ce gène. mais il peut malheureusement souffrir dans sa vie d'une HCM (non liée au gène HCM1) ; c'est l'échographie cardiaque  qui renseigne le mieux sur la santé du chat.

 

un test HCM +/N indique que le chat est porteur d'une copie du gène HCM1 ; il est à risque de développer une HCM liée à ce gène ; cependant ce n'est pas une certitude dans la mesure  où il s'agit "d'une maladie à pénétrance incomplète". là aussi l'échographie cardiaque est un bon indicateur sur ce risque.

 

un test HCM +/+ indique que le chat est porteur de deux copies du gène HCM1 ; des études récentes ont montré que l'espérance de vie de ces chats est réduite. 

 

 

en conclusion

la HCM est une maladie complexe  :

on voit qu'un chat testé HCM N/N peut malgré tout développer une HCM au cours de sa vie ; et qu'un chat  testé HCM +/N peut ne pas développer de HCM  ; le seul examen qui peut écarter ou valider la présence de la maladie est l'écho doppler réalisé par un vétérinaire spécialisé.